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碘佛醇等原料药及制剂技改项目(一阶段)

江苏省 - 连云港市 - 经济技术开发区
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C271化学药品原料药制造
朱亮亮 联系方式未公开,请点击查看 查看
朱万里 联系方式未公开,请点击查看 查看
项目基本信息
建设项目名称:
碘佛醇等原料药及制剂技改项目(一阶段)
项目类别:
C制造业 - C27医药制造业 - C271化学药品原料药制造
项目地址:
大浦工业区临浦路22号
项目总投资:
6000 万
项目环保投资:
800 万
环评审批编号:
连开审批复〔2023〕71号
排污许可编号:
批复日期:
2023-07-04
审批机构名称:
验收检测单位:
验收检测单位代码:
91320700MA1N2JNJ4K
验收开始日期:
2024-04-20
验收结束日期:
2024-05-22
报告编制机构:
报告编制机构代码:
91320700MA1N2JNJ4K
验收意见名称:
20240529104929034_17宇田意见.pdf 查看
验收报告:
20240529105029612_3江苏宇田医药有限公司碘佛醇等原料药及制剂技改项目(一阶段)验收报告.pdf 查看
验收公开载体:
https://gongshi.qsyhbgj.com/
调试开始日期:
2023-11-01
调试结束日期:
2024-04-16
竣工日期:
2023-10-25
营业单位代码:
91320700694503218B
营业单位名称:
江苏宇田医药有限公司
行业类别年:
2021
行业类别代码:
047
行业名称:
化学药品原料药制造;化学药品制剂制造;兽用药品制造;生物药品制品制造
最终行业代码:
C2710
最终行业名称:
化学药品原料药制造
环境保护设施落实情况

水污染治理设施

序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
1 废水处理站 接管标准执行《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T31962-2015)A等级标准,其中急性毒性(HgCl2毒性当量)执行《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB21904-2008)表2的标准 高盐高浓废水经“调节+臭氧氧化+蒸发析盐”脱盐预处理,高浓低盐废水经“精馏+微电解+芬顿氧化+混凝沉淀+臭氧氧化”预处理,与其他生产废水一并经厂区综合废水处理单元“UBF厌氧+接触氧化+缺氧+好氧+二沉+混凝沉淀”处理达标后接入市政污水管网至大浦工业区污水处理厂集中处理 验收监测期间,pH、COD、SS、总氮、氯化物、盐分、AOX、硫化物、硫酸盐、氨氮、总磷排放浓度及pH满足《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T31962-2015)A等级标准;急性毒性排放浓度满足《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB21904-2008)表2标准,氯苯排放浓度满足《石油化学工业污染物排放标准》(GB31571-2015)表3标准 达标

大气污染治理设施

序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
1 废气处理装置 氯化氢排放浓度、及无组织排放浓度限值执行《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021);药尘、甲醇、氯苯非甲烷总烃、TVOC的排放浓度限值执行《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021),厂界无组织排放浓度限值执行《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021);丙酮、乙腈排放浓度限值执行《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021),厂界无组织排放浓度限值参照执行《江苏省化学工业挥发性有机物排放标准》(DB32/3151-2016);氨排放浓度执行《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021),无组织排放浓度限值《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93);乙酸乙酯排放浓度执行《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021),无组织排放浓度限值参照执行《江苏省化学工业挥发性有机物排放标准》(DB32/3151-2016);硫酸排放浓度及无组织排放浓度限值执行《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021);HI和四氢味喃排放浓度参照执行《石油化学工业污染物排放标准》GB31571-2015);工艺废气甲氧基乙酰氯、氯乙酰氯、L-乙酰氧基丙酰氯、DMAC、乙醇、乙二醇-甲醚、氯乙醇、碘甲烷、甲基叔丁基醚、乙酸、醋酸酐和正庚烷等以TVOC计,执行《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)中TVOC排放标准。恶臭类废气污染物臭气浓度按《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)、《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)的控制要求取严执行。车间或生产设施大气污染物处理设施最低处理效率要求执行《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)。厂区内VOCs无组织排放监控点浓度执行《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表6标准。项目VOCs物料储存、转移和输送、工艺过程及废气收集处理系统执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中无组织排放控制要求 三车间白油回收精馏工段及危废库产生的废气,依托现有“一级水喷淋+一级碱液喷淋+二级白油吸收”装置处置后,通过现有25米高排气筒(2#)高空排放;五车间、六车间产生的工艺废气,依托现有“一级水喷淋+一级碱液喷淋+二级白油吸收”装置处置后,通过现有25米高排气筒(3)高空排放;九车间产生的有机废气依托现有一套“一级水喷淋+一级碱液喷淋+二级白油吸收”和新增一套“一级水喷淋+一级碱液喷淋+二级白油吸收”装置处置后,分别通过现有25米高排气筒(6#)和新增的25米高排气筒(7#)高空排放 验收监测期间,工艺废气中氯化氢排放浓度、及无组织排放浓度限值满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021);颗粒物、甲醇、氯苯非甲烷总烃的排放浓度限值满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021),厂界无组织排放浓度限值满足《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021);丙酮排放浓度限值满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021),厂界无组织排放浓度限值满足《江苏省化学工业挥发性有机物排放标准》(DB32/3151-2016);氨排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021),无组织排放浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93);乙酸乙酯排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021),无组织排放浓度限值满足《江苏省化学工业挥发性有机物排放标准》(DB32/3151-2016);四氢味喃排放浓度满足《石油化学工业污染物排放标准》GB31571-2015);DMAC、甲基叔丁基醚、正庚烷满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)中TVOC排放标准。恶臭类废气污染物臭气浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)限值。厂区内VOCs无组织排放监控点浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表6标准 达标

噪声治理设施

序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况

地下水污染治理设施

序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求

固废治理设施

序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
1 项目产生的危险废物(废液、废渣、废包装材料、废白油、污泥、水处理蒸留残渣)须委托有资质单位进行无害化处理,依托现有182m2危废库进行暂存危废暂存库须按照《危险废物贮存污染控制标准》GB18597-2023)和《省生态环境厅关于进一步加强危险废物污染防治工作的实施意见》(苏环办[2019]327号)要求建设不合格瓶盖作为一般固废交由第三方无害化处理,一般固废暂存场所需按照《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB18599-2020)要求建设。生活垃圾交由环卫部门统一收集处置。 本项目固体废物主要有:废液、废渣、废活性炭、污水站污泥、废白油、水处理蒸馏残渣、废包装材料、生活垃圾等,其中废白油回收循环利用,废液、废渣、废活性炭、水处理蒸馏残渣、废包装材料委外焚烧,污水站污泥委托安全填埋,生活垃圾由环卫统一处理。 项目危废暂存依托厂区现有危废库,危废库已按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18697-2023)及《省生态环境厅关于进一步加强危险废物污染防治工作的实施意见》等要求进行建设及管理。 已落实

生态保护设施

序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求

风险设施

序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
1 建立健全各项环境保护制度,切实加强各项污染治理设施的运行管理和日常维护,确保污染防治设施正常运行,并按《排污许可证申请与核发技术规范总则》(HJ942-2018)及相关行业技术规范要求定期针对相关监测因子进行监测。完善环境风险应急措施制度,加强非正常情况下的应急处置能力,定期开展环境应急演练,及时变更突发环境事件应急预案,经专家审查后报区生态环境部门备案。 企业已按行业技术规范要求定期针对相关监测因子进行监测。环境应急预案于2023年7月11日在连云港市生态环境局开发区分局进行备案,备案编号:320707-2023-029-H。 已落实
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江苏宇田医药有限公司

行业:C271化学药品原料药制造
地区:江苏省 - 连云港市 - 经济技术开发区

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