序号 | 设施名称 | 执行标准 | 实际建设情况 | 监测情况 | 达标情况 |
---|
序号 | 设施名称 | 执行标准 | 实际建设情况 | 监测情况 | 达标情况 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 车间日常密闭 | 《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)、《挥发性有机物排放标准 第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2018) | 车间日常密闭,抑制废气无组织排放 | 验收监测期间,该项目颗粒物厂界浓度最大值为0.352mg/m3,满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2标准(颗粒物:1.0mg/m3)。VOCs厂界浓度最大值为1.47mg/m3,满足《挥发性有机物排放标准 第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2018)表3厂界监控点浓度限值(VOCs:2.0mg/m3)。 | 达标 |
序号 | 设施名称 | 执行标准 | 实际建设情况 | 监测情况 | 达标情况 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 密闭隔声 | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)3类区标准要求 | 车间密闭隔声 | 验收监测期间,对项目厂界昼间及夜间噪声进行监测,监测期间厂界昼间噪声最大值为55dB(A),夜间噪声最大值为46dB(A),满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)“3类声环境功能区”标准(昼间:65dB(A)、夜间:55dB(A))。 | 达标 |
序号 | 环评文件及批复要求 | 验收阶段落实情况 | 是否落实环评文件及批复要求 |
---|
序号 | 环评文件及批复要求 | 验收阶段落实情况 | 是否落实环评文件及批复要求 |
---|---|---|---|
1 | 提取车间产生的醇沉泥膏、口服制剂车间和保健食品车间除尘器收尘、不合格药品、废药材、混装制剂制药废包装物和实验室废渣属于危险废物,应严格按照《危险废物贮存控制标准》(GB18597-2001)要求进行管理,并委托有危险废物处理资质的单位处理;中药饮片车间和提取车间除尘器收尘、中药类制药废包装物、污水处理站污泥等一般固体废物和生活垃圾均由环卫部门集中清运,统一处理。 | 公司生产过程中,经检验不合格药品、残片等的产生量约0.1t/a,属于危险废物(HW03 900-002-03),在危废间暂存,由有资质单位处置。 原辅材料包装物为袋装和桶装,桶交由厂家回收,不计入固体废物量,生产过程中产生的包装物主要为废包装袋,共计年产生废包装袋0.1t/a,属一般固体废物,收集后外售。 生活垃圾产生量约16.5t/a,由环卫部门定期清运。 | 已落实 |
序号 | 环评文件及批复要求 | 验收阶段落实情况 | 是否落实环评文件及批复要求 |
---|
序号 | 环评文件及批复要求 | 验收阶段落实情况 | 是否落实环评文件及批复要求 |
---|